MaterniT21 PLUS Core
Synonyms |
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Cerner Name |
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Clinical Info |
For pregnancies at increased risk of fetal abnormalities, the MaterniT21 PLUS test delivers a comprehensive NIPT for the analysis of chromosomal regions including trisomies 21, 18, and 13, fetal sex. |
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Specimen Sources |
Blood, Arterial Blood, Capillary Blood, Central Line Blood, Venous |
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Specimen Types |
Blood |
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Specimen Volume |
10 mL Whole Blood (8 mL minimum) |
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Container |
Streck |
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Collection Instructions |
The following information must be provided with the test request form: patient's date of birth, gestational age, additional patient demographic information, pregnancy type (singleton or multiple), donor egg status and the clinical indications (including advanced maternal age, abnormal ultrasound, history suggestive of increased risk for aneuploidy, positive serum screen, or other indications). |
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Transport Instructions |
Room Temperature |
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Specimen Stability |
7 Days Room Temperature |
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Methodology |
Cell-free DNA is isolated from the sample and analyzed using massively parallel sequencing technology. |
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Days Performed |
TAT 4 - 6 days |
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Performing Laboratories |
LabCorp- Sequenom |
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CPT |
81420 |
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PDM |
255204 |
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Results |
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Result InterpretationSee Report |
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Forms |
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